La consultation des organisations et des particuliers sera essentielle à la réussite du projet. Sont notamment visés :
- les experts universitaires;
- les représentants d’associations du secteur de l’élevage (bovins, volailles et porcs);
- les consommateurs;
- les représentants de l’industrie, les producteurs, les fournisseurs d’aliments pour animaux, les représentants d’abattoirs et les détaillants;
- les experts internationaux;
- les représentants des gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux;
- les professionnels vétérinaires.
Nous prévoyons quatre types de consultation :
- des entretiens en petits groupes;
- des discussions de groupe;
- des séances virtuelles;
- des observations écrites (pour participer dès maintenant, voir ci-après).
Les parties prenantes seront invitées à contribuer en :
- envoyant des renseignements pertinents à l’équipe de recherche avant les consultations;
- faisant connaître l’évaluation en cours pour permettre de cibler d’autres parties prenantes;
- participant activement aux consultations.
Deux phases de consultation sont prévues : 1) dans le cadre de la collecte d’informations; 2) au moment de la validation des principales conclusions.
Collecte d’informations (printemps 2024)
Dans le cadre de cette phase, l’accent sera mis sur les obstacles et les difficultés entravant les progrès et sur les pistes d’amélioration. Il s’agira de réfléchir aux sujets suivants :
- les principales mesures prises pour réduire l’utilisation d’antimicrobiens (en particulier les antimicrobiens importants en médecine humaine) et préserver le bien-être animal;
- les perspectives sur la sensibilisation du public à la RAM/l’UAM, sur les attentes des consommateurs en matière de production alimentaire et sur les activités d’information;
- les facteurs de réussite déterminants (éléments qui empêchent ou, au contraire, entravent la mise en œuvre);
- les effets sur la santé humaine et animale compte tenu des approches adoptées (charge de morbidité, réduction perceptible des agents pathogènes de la RAM), les pratiques prometteuses, les mécanismes d’évaluation du succès et les lacunes;
- les mécanismes existants et leur capacité à intégrer les meilleures pratiques pour ce qui est d’évaluer l’efficacité des antimicrobiens et la réduction de la RAM/l’UAM
Validation des principales conclusions et réflexions sur la mise en œuvre (été/automne 2024)
Les participants à la deuxième phase du processus de consultation pourront formuler leurs commentaires sur les premières conclusions tirées des données probantes et des travaux de la première phase. Nous recueillerons des idées sur la façon de mettre en œuvre certaines des idées les plus prometteuses et déterminerons celles qui pourraient être les plus efficaces et les plus réalisables dans le contexte canadien.
Nous voulons connaître votre avis
Dans le cadre de la première phase de consultation, nous vous invitons à répondre à un questionnaire par écrit. Nous estimons qu’il faut compter 20 à 30 minutes pour remplir le questionnaire. Cliquez ici pour faire part de vos commentaires.
Séances virtuelles
Au cours de deux séries de séances virtuelles, nous rassemblerons les principales conclusions pratiques et fondées sur des données probantes et mettrons en relief les pistes à envisager pour les décideurs politiques. Les participants comprendront des représentants d’organisations et de groupes (représentants du gouvernement et de l’industrie, vétérinaires, producteurs, fournisseurs d’aliments pour animaux, personnel d’abattoirs, détaillants).
Les séances se dérouleront sous la forme de réunions Zoom au cours desquelles les participants seront invités à donner leur avis via la fonction de questions et réponses.
Pour en savoir plus, veuillez consulter notre FAQ ou écrivez-nous à l’adresse AMR-RAM@cahs-acss.ca.